据20年专业生产精密输液器的仟龙医疗了解到，第一个医治新冠口服药或将问世，美国生物制药领头默沙东（Merck & Co.）周五（10月1日）表明，该企业的新冠试验性药品可将新冠感染者的入院和致死率减少一半，将迅速规定美国和世界各国的环境卫生高官准许其应用。

10月1日，默沙东与其说合作方Ridgeback公布名叫molnupiravir的用药治疗轻微至轻中度新冠肺部感染病人的三期临床中后期数据信息，Molnupiravir医治组的住院治疗或致死率为7.3%（28/385），对照实验的住院治疗或致死率为14.1%（53/377），Molnupiravir减少住院治疗或致死率50%，p数值0.0012。致死率层面，医治组沒有身亡，对照实验有8例身亡。

以上消息称，若得到 准许，默沙东的药品将变成第一个被证实能够医治新冠病毒性感染的药品，或将变成 抵御新冠大流行的重大突破。美国现阶段准许的全部新冠治疗法都必须 静脉输液或引入身体。

默沙东及Ridgeback 表明，初期结果显示，在新冠病症发生5日内服食这类名叫molnupiravir的药品的病人，其住院治疗率和致死率大概是服食安慰剂效应的病人的一半。该科学研究以775名身患轻微至轻中度新冠肺部感染的成人为目标，因为存有肥胖症、糖尿病患者或心脏疾病等健康问题，她们被觉得生病风险性高些。

先前，依据默沙东递交的一项新分析表明，其试验性COVID-19抗病毒的药molnupiravir对新冠病毒感染的潜在性变异具备活力。

默沙东递交的探讨是根据molnupiravir的二项单独临床研究和身体之外科学研究，该科学研究表明，病毒感染刺突蛋白质的转变并不危害molnupiravir的活力。

默沙东表明：“身体之外和临床数据均说明，刺突蛋白质基因突变不容易危害molnupiravir的抗病毒治疗活力，并说明molnupiravir具备医治SARS-CoV-2变异的发展潜力，特别是在前期即接纳医治时。”