输液器厂家告诉你静脉输液如何选择输液器：静脉输液是常用的治疗方法之一。药物与输注装置（输液器）的相容性是影响药物静脉输液安全的重要因素。为了规范输液器的使用，确保患者的安全有效，2014年5月1日在中国正式实施「静脉治疗行业标准」，其中，对输液器和输液附加装置的使用有相关的解释。2016年10月25日，广东药学会发布了《静脉药物输注装置安全规范共识》。让我们比较标准，看看我们每天使用的输液器是否安全？

1. 输液器材料选择临床药物输注（PVC和非PVC）应注意的问题

传统输液器多PVC为原料制作，PVC它是一种热塑性树脂，由氯乙烯在引发剂的作用下聚合而成。PVC树脂粉没有应用价值，必须加入增塑剂、稳定剂、润滑剂等。临床使用PVC输液器具有价格低、体积小、重量轻、临床应用方便等优点，但在实际应用中存在许多严重问题，主要体现在以下方面。

2. 临床药物输注是否需要避光输液器

许多临床药物，如硝普钠、硝酸甘油、氟沙星等。，如果在输注过程中受到光照，可以加速药物的氧化，导致药物的光化降解，不仅降低了药物的效率，还会产生变色和沉淀，严重影响药物的质量，甚至增加药物的毒性。一些稳定性差的药物经常被制成粉末注射剂，以避光并密封保存。溶解后，由于其稳定性低和光照作用，药物可能会发生氧化、分解和变色。因此，光敏药物在生产、运输和储存过程中需要避光，有些药物甚至需要避光。

传统的临床药物滴注避光方法是用旧的深色布或塑料袋包裹避光。操作繁琐复杂，避光物易滑落。同时，输注过程中不易观察输注液体的气泡和剩余液体量，费时费力。目前，国家食品药品监督管理局批准生产的一次性避光输注装置，即在输注管道中加入避光剂，防止一定波长范围内的光线通过，避免药物结构和成分的变化，降低疗效等不良事件。本共识以药物说明书为基础，总结了临床常用输注过程中需要避光的药物。

3. 临床药物输注对输液器过滤孔径的相关要求

由于药物的特性以及输液生产工艺的局限性，微粒是输液不可避免的“成分”，只是不同品种所含的微粒数量和大小不同。研究发现，药液中存在的微粒通过静脉进入人体后可能导致急性反应或潜在危险，其危害是严重而持久的。如何避免或者减少微粒对人体的伤害，是医务人员必须考虑的课题。使用终端带有过滤装置的精密输液器是减少大微粒进入人体的有效方法。

有些药物通过静脉输注给药物，对输液器的过滤孔径有严格的要求。我国现有普通一次性输液器的过滤膜只能过滤直径大于15微米的颗粒，不能过滤直径小于或等于15微米的颗粒。随着新药的研发，对输液器也提出了新的要求。临床上，需要能够过滤直径为5微米及以上的颗粒的输液器。根据行业标准《专用输液器 第一部分：一次性精密过滤输液器》的规定，能够过滤直径为5微米及以上且过滤率大于90%的输液器称为精密过滤输液器。《2014年静脉治疗护理技术操作规范》明确规定，在输注脂肪乳剂、化疗药物和中药制剂时应使用精密过滤输液器。此外，文献报道中药注射剂颗粒较多，建议使用精密输液器。